博士后科研半年度成绩单：聚焦精准诊疗，多项前沿成果发布

爱尔眼科博士后科研工作站始终秉持科学精神，深耕眼科前沿领域，持续推进高质量原创性研究。近半年来，团队在权威期刊发表多项重要成果，荣获中国博士后科学基金面上项目资助，并活跃于国际顶尖学术会议，充分展现了青年科研人才的创新活力与扎实功底。以下，让我们共同回顾这份沉甸甸的“期中答卷”。

多点突破，硕果频传

——多项研究获高水平期刊认可

Ophthalmology| 眼视光研究所杨智宽教授团队温龙波、杨源芳博士后发表关于DSDO镜片在儿童近视管理中眼轴控制效果的多中心真实世界研究

团队在国际顶级眼科期刊Ophthalmology ( IF=10.9)发表题为“Efficacy of Diversified Segmental Defocus Optimization Lenses on Axial Length Growth in Children and Adolescents with or without Myopia”的研究论文。该研究基于前瞻性、多中心、大样本真实世界研究，系统评估多样化分区离焦优化（DSDO）镜片在近视儿童青少年中的眼轴控制效果，并在非近视人群中抑制生理性眼轴增长的预防价值，为“防控一体”近视管理策略提供全新中国证据。

临床数据分类流程图

Genes & Diseases|眼科研究所陈建苏教授团队梁瑜钦、孙玺皓博士后揭示AAV基因治疗改善PRPF6突变型视网膜色素变性的作用机理

团队在国际权威期刊Genes & Diseases（IF=14.6）上发表题为“AAV gene therapy rescues photoreceptor degeneration and ciliopathies in retinal organoids of PRPF6-associated retinitis pigmentosa”的研究论文。团队利用前沿视网膜类器官技术，探究PRPF6突变导致视网膜感光细胞变性的致病机制及其AAV基因治疗的作用，为视网膜色素变性的临床基因治疗奠定良好基础，为遗传性眼病患者带来新希望。

PRPF6突变导致视网膜感光细胞变性的致病机制及其AAV基因治疗作用机制图

NRR|眼科研究所唐仕波教授、马红婕教授团队欧宜文博士后揭示枸杞糖肽通过“肠-视网膜轴”改善糖尿病视网膜病的潜在机制

团队在神经再生修复领域高水平国际期刊Neural Regeneration Research（IF=8.5）上发表题为“Lycium barbarum glycopeptide alleviates alleviates diabetic retinopathy by modulating the gut microbiota and metabolites”的研究论文。该研究以枸杞糖肽为研究对象，探讨其通过调节肠道菌群及代谢改善糖尿病视网膜病变的作用及潜在机制，为“肠-视网膜轴”在糖尿病视网膜病变中的作用提供了新的实验依据。

枸杞糖肽通过“肠-视网膜轴”对糖尿病视网膜病变中的保护作用机制图

ACS Applied Materials & Interfaces|青光眼研究所段宣初教授团队朱文祥博士后等人揭示集成纳米囊泡的丝胶蛋白基水凝胶调控小胶质细胞极化促进青光眼视网膜神经节细胞存活的作用机制

团队在国际知名期刊ACS Applied Materials & Interfaces（IF=7.8）上发表题为“A Nanovesicle-Sericin-Based Hydrogel Scaffold for RGC Survival in Glaucoma via Regulation of Microglial Polarization”的研究论文，结合生物材料交联技术与单细胞测序，揭示了集成纳米囊泡的丝胶蛋白基水凝胶通过调控小胶质细胞极化以改善视网膜神经微环境并促进视网膜神经节细胞存活的作用机制，为青光眼视神经保护的临床治疗提供了新型生物材料治疗策略，为青光眼患者带来新希望。 

丝胶基水凝胶促进视网膜神经节细胞存活示意图

Stem Cell Research & Therapy|眼科研究所唐仕波教授、黄菊芳教授团队段天婍博士后揭示脂肪间充质干细胞通过调控miR-23a-5p/PLCD1/PKCA/GluA2轴改善视网膜兴奋性神经毒性的作用机理

团队在国际权威期刊Stem Cell Research & Therapy（IF=7.8）上发表题为“Adipose stem cells derived extracellular vesicles alleviate retinal excitotoxicity via miR-23a-5p/PLCD1/PKCA/GluA2 axis: a potential therapeutic strategy”的研究论文。本研究首次筛选并验证了miR-23a-5p是ADSC-EVs发挥抗兴奋性毒性的关键分子，阐明了其通过抑制PLCD1/PKCA/GluA2信号轴来调控细胞膜表面AMPAR受体亚基组成，从而减轻钙超载的新机制，为开发核酸类药物或工程化细胞外囊泡提供了明确的分子靶标。

ADSC-EVs通过调控miR-23a-5p/PLCD1/PKCA/GluA2轴改善视网膜兴奋性神经毒性的机制图

IOVS|青光眼研究所段宣初教授团队周晓煜博士后研究揭示地高辛滴眼液有望成为青光眼治疗新选择

团队在国际眼科基础研究权威期刊Investigative Ophthalmology & Visual Science（IF=5.5）上发表了题为“Digoxin Attenuates Ocular Hypertension and Protects Trabecular Meshwork Cells via Ferroptosis Inhibition”的研究论文。该研究首次阐明了铁死亡（ferroptosis）在原发性开角型青光眼（POAG）小梁网损伤中的核心作用，并创新性发现经典强心药物地高辛（digoxin）可通过抑制铁死亡有效降低眼压、保护小梁网细胞，为青光眼治疗开辟了新方向。

地高辛治疗青光眼作用机制图

IOVS|眼科研究所陈建苏教授团队孙玺皓博士后聚焦于由 PRPF8 基因突变引起的视网膜色素变性（RP），利用患者来源的诱导多能干细胞（iPSC）构建了视网膜色素上皮（RPE）疾病模型

团队在国际眼科基础研究权威期刊Investigative Ophthalmology & Visual Science（IF=5.5）上发表题为“PRPF8 Mutation-Induced Defects in Human iPSC-Derived RPE Are Rescued by Adenine Base Editing”的研究论文。研究发现，PRPF8 突变会导致 RPE 细胞出现明显的功能障碍，包括屏障完整性受损、细胞极性紊乱以及纤毛结构缺陷，其分子机制主要与 mRNA 剪接异常有关。研究团队利用腺嘌呤碱基编辑器（ABE） 技术在 iPSC 阶段成功修复了该致病突变。修复后的细胞在分化为 RPE 后，其形态结构、屏障功能及分子表型均得到了显著恢复。该成果不仅揭示了 PRPF8 突变导致 RPE 病变的具体机制，更证实了碱基编辑技术在治疗此类遗传性视网膜疾病方面的巨大潜力。

PRPF8 诱导多能干细胞的构建机制图

IOVS|眼科研究所陈建苏教授团队盛旺博士后揭示40Hz闪烁光开辟老年黄斑病变无创干预新路径

团队在国际眼科基础研究权威期刊Investigative Ophthalmology & Visual Science（IF=5.5）发表题为“Retinal Amyloid Clearance Enhanced by 40-Hz Light Flicker via MHC-II⁺ Microglia Regulation in Mice”的研究论文，完整阐释40Hzγ闪烁光清除视网膜致病淀粉样蛋白（Aβ）的分子机制，为中老年眼底衰老、黄斑病变带来无创、可居家的全新防治思路。

40Hz闪烁光通过影响小胶质细胞MHC-II减少视网膜代谢废物示意图

JRS|天津爱尔眼科医院华夏教授、赵波副院长团队袁博博士后揭示光迹追踪引导的LASIK手术通过空间选择性周边基质消融维持角膜非球面性

团队在屈光专业领域顶级期刊Journal of Refractive Surgery（IF=2.9）上发表题为“Corneal Asphericity Preservation via Spatially-Selective Peripheral Stromal Volume Ablation Following Ray-Tracing-Guided LASIK”的研究论文。研究揭示，与Q值引导的LASIK相比，光迹追踪引导LASIK能够通过空间选择性的周边角膜容积消融，更有效地保留角膜生理性非球面形态，显著降低术后球差，从而获得更优的视觉质量。研究发现扩展了单纯以中央角膜厚度作为评估指标的安全评价体系，提示角膜容积及分区形态学分析应成为个性化屈光手术评估的重要维度。

术后3个月角膜曲率变化的评估

硬核青年力量科研基金再获立项

副高职称成功认定

近日，中国博士后科学基金会第79批面上资助名单公布，在站博士后李雨心、樊谨菘、王译妮3人获资助。2026年度湖南省自然科学基金立项中，集团共获批35项，其中博士后主持项目占16项。此外，李哲琳、梁瑜钦、盛旺、孙玺皓、吴洁丽、夏明芳、徐嘉豪7名博士后凭借在站科研业绩，通过副研究员职称认定。系列成果彰显集团博士后工作站培育青年人才的实效，以博士后为代表的青年科技人才正成为集团创新核心力量。

亮相国际顶尖盛会

多项科研成果走向世界舞台

ARVO 2026 |张丰菊教授、徐和平教授团队祁锦艳博士后分享病理性近视最新研究进展

2026年视觉与眼科学研究协会年会（Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting，ARVO 2026）在美国丹佛举行，祁锦艳博士后分享题目为“Type 1 not Type 2 and Type 3 Immune Responses Promoted Pathological Myopia-Mediated Retinopathy in Best1Cre-Lrp2fl/fl KO mice”的报告发言。该研究提示 Type 1 免疫反应可能是推动病理性近视相关视网膜病变进展的重要免疫机制，进一步揭示了病理性近视中免疫炎症与视网膜神经退行性改变之间的联系，为寻找针对病理性近视视网膜损伤的精准免疫干预靶点提供了新的研究依据。

WOC2026 |华夏教授团队袁博博士后，分享屈光手术领域临床创新与科研新成果

第四十届世界眼科大会（World Ophthalmology Congress 2026，WOC 2026）在捷克共和国布拉格隆重举行。袁博博士后受邀分享题为“Ray-Tracing-Guided LASIK Enhanced Peripheral Selective Ablation for Corneal Remodeling”的报告发言。该研究揭示了光迹追踪引导LASIK术后视觉质量改善的角膜形态学基础，为精准化、个体化屈光手术方案的设计提供了新的理论依据，也为下一代屈光手术技术的优化与发展提供了新的研究思路。

IOC 2026 |华夏教授团队周雪琰博士后，受邀分享白内障术后长效抗炎治疗新策略

第四届国际眼科学术会议（4th Edition of International Ophthalmology Conference, IOC 2026）在新加坡成功举办。周雪琰博士后受邀作题为“Subconjunctival injection of microcrystalline prodrug of dexamethasone for long-acting anti-inflammation after phacoemulsification surgery”的报告发言，报告系统介绍了团队在白内障术后长效抗炎治疗及眼部药物递送领域的最新进展。该研究结合递药体系设计、作用机制及动物实验验证结果，系统展示了酸敏感地塞米松前药（SKD）微晶制剂的抗炎效果及应用潜力。

APAO 2026｜王启常教授团队王译妮博士后，分享干性AMD纳米治疗新进展

亚太眼科学会年会（APAO 2026）在香港举办，王译妮博士后分享题目为“铈基大黄酸纳米药物的制备及其对干性年龄相关性黄斑变性模型小鼠的作用研究”的报告发言。研究表明，该纳米药物可通过减轻氧化应激与炎症反应、调控RAGE相关通路，保护RPE细胞及视网膜结构与功能，为干性AMD提供了具有潜力的新型纳米治疗策略。

青年科技人才是驱动眼科创新的核心力量。爱尔眼科博士后科研工作站始终坚持“引进与培养并重、激励与保障并举”，通过科研经费精准投入、导师一对一指导、课题申报全流程辅导等配套支持，着力构建“临床发现问题-基础机制研究-成果转化落地”的全链条培养体系。近两年，工作站已有10余名博士后获中国博士后科学基金面上资助，累计承担国家级、省部级课题数十项，团队成果频出，充分彰显了博士后队伍的科研硬实力与学术影响力。

未来，爱尔眼科将持续聚焦临床重大需求，深化产学研医融合，以高水平科研成果赋能临床技术升级，为我国眼健康事业高质量发展贡献青年智慧与创新力量。